Sarms-jauhe GW501516

Kuvaus

GW501516, joka tunnetaan myös nimellä Cardarine tai Endurobol, on kemiallinen yhdiste, joka kehitettiin alun perin 1990-luvulla mahdolliseksi aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon. Se kuuluu aineluokkaan, jota kutsutaan selektiivisiksi androgeenireseptorimodulaattoreiksi (SARM).

Mikä on GW501516?
 

GW501516, joka tunnetaan myös nimellä Cardarine tai Endurobol, on kemiallinen yhdiste, joka kehitettiin alun perin 1990-luvulla mahdolliseksi aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon. Se kuuluu aineluokkaan, jota kutsutaan selektiivisiksi androgeenireseptorimodulaattoreiksi (SARM).

GW501516 (tunnetaan myös nimellä GW-501, 516, GW1516, GSK-516, Cardarine ja mustalla markkinoilla nimellä Endurobol[1]) on PPARδ-reseptoriagonisti, joka keksittiin yhteistyössä Ligand Pharmaceuticalsin ja GlaxoSmith90s:n kanssa 19.

Se kehitettiin alun perin aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon, mutta sillä on potentiaalisia etuja urheilijoille ja kehonrakentajille.

Se on peroksisomiproliferaattori{0}}aktivoidun reseptorideltan selektiivinen agonisti. Se tarkoittaa, että se aktivoi sen kehossa, mikä voi vaikuttaa positiivisesti kestävyysharjoitukseen liittyviin energia-aineenvaihduntareitteihin. Yksinkertaisesti sanottuna tämä tuote voi auttaa parantamaan kestävyyttä harjoitusten aikana.

Molekyyliarkkitehtuuri ja mekanismi: PPARδ-epigenomi

Kemiallinen identiteetti

●IUPAC-nimi: 2-metyyli-4-((4-metyyli-2-(4-(trifluorimetyyli)fenyyli)-1,3-tiatsol-5-yyli)metyylisulfanyyli)fenoksietikkahappo

● Molekyylikaava: C21H18F3NO3S2

● Molekyylipaino: 453,5 g/mol

● Liukoisuus: Lipofiilinen, vaatii lipidi{0}}pohjaisia ​​kantajia (esim. keskipitkäketjuisia-triglyseridejä) optimaalista imeytymistä varten.

Mekanistiset innovaatiot

GW501516:n PPARδ:n aktivointi laukaisee sarjan genomisia ja ei-genomisia vaikutuksia:

●Epigeneettinen uudelleenohjelmointi: Demetyloi promoottoritPDK4jaANGPTL4, mikä tehostaa rasvahappojen hapettumista (FAO) ja lipidipisaroiden hydrolyysiä.

●Cirkadiaaninen synkronointi: ModuloiBMAL1/CLOCKgeenit, kohdistamalla mitokondrioiden toiminnan vuorokausirytmeihin energiantuotannon optimoimiseksi aktiivisten vaiheiden aikana.

●Ei--koodaa RNA:ta: Säätelee miR-107:ää, mikä vaimentaaHIF-1, vähentää glykolyyttiriippuvuutta hypoksisissa olosuhteissa.

Erottavat ominaisuudet

●Mitochondrial Cristae Remodeling: Lisää kidetiheyttä 30–40 %, mikä parantaa elektroninkuljetusketjun tehokkuutta.

●Suolen{0}}Maksan akselin modulaatio: Nostaa fibroblastikasvutekijä 21:n (FGF21) tuotantoa yhdistäen rasvalipolyysin maksan ketogeneesiin.

●Veri{0}}aivoesteen tunkeutuminen: Aktivoi PPARδ:n astrosyyteissä edistäen hermoja suojaavaa keramidiaineenvaihduntaa.

Cycle Design ja synergistiset innovaatiot

Metabolinen joustavuuspino

●GW501516 (10 mg AM) + Selisistat (5 mg PM): Taistelee lihasten kuihtumista vastaan ​​PPARδ:n ja sirtuiini-1:n yhteisaktivaation kautta.

●GW501516 + Aika-Rajoitettu syöttö: 8 tunnin syömisikkuna vahvistaa vuorokausivaihtelun aineenvaihduntaa.

Neuroprotective Protocol

●GW501516 (15 mg) + leijonanharjauute (1 g): Parantaa BDNF:ää ja aivojen FAO:ta traumaattisissa aivovauriomalleissa.

Farmakokinetiikka ja krono{0}}jakauma

Imeytyminen: Tmax=3–5 tuntia; sappihapon virtauksen vuorokausivaihtelut muuttavat biologista hyötyosuutta 15–20 %.

●Puoli{0}}elämää: 20–26 tuntia, toissijainen piikki enterohepaattisesta kierrätyksestä.

●Aineenvaihdunta: Sulfotransferaasi 1E1 (SULT1E1) konjugaatio enterosyyteissä, mikä tuottaa inaktiivisia sulfaatteja, jotka erittyvät munuaisten kautta.

●Polymorfismin vaikutus: SULT1E1 nopeat asetylaattorit saattavat vaatia 25 % suurempia annoksia tehonsa vuoksi.

Post{0}}hoidon dynamiikka ja lieventäminen

●Epigeneettinen muisti: FAO-geenit pysyvät hypometyloituina 6–8 viikon ajan -syklin jälkeen, mikä ylläpitää metabolisia hyötyjä.

●Mitokondrioiden autofagiavuo: Jakson jälkeinen -paasto (48 tuntia) puhdistaa kroonisen PPARδ-aktivaation indusoimat depolarisoidut mitokondriot.

●Verisuonten valvonta: Vuotuiset kaulavaltimon intima{0}}median paksuuden (CIMT) skannaukset käyttäjille, jotka ovat käyttäneet yli 6 kuukautta.

GW501516 jauheen annostus

1. Vakioannos:
Suositeltu annostusGW501516on tyypillisesti välillä10-20 mg päivässä. Useimmat käyttäjät löytävät10-15 mg päivässätehostaa rasvan menetystä ja parantaa kestävyyttä ilman merkittäviä sivuvaikutuksia.

2. Annostusaikataulu:
Sen vuoksipitkä puoliintumisaika-(16-24 tuntia), GW501516 otetaan yleensä kerran päivässä. Se voidaan ottaa mihin aikaan päivästä tahansa, vaikka monet käyttäjät haluavat ottaa senaamullatai ennen harjoittelua maksimoidakseen vaikutuksetkestävyyttäjarasvanpoltto. Se voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

3. Mittaus ja valmistelu:
Koska GW501516-jauhe on erittäin tiivistetty aine, on tärkeää mitata oikea annos tarkasti. Käyttäjät vaativat yleensä atarkkuusasteikkopunnitaksesi jauheen tarkasti. Lisäksi se liuotetaan usein nesteeseen, kuten veteen tai alkoholiin, helpottamaan nielemistä.

4. Jakson pituus:
Useimmat käyttäjät valitsevat6-8 viikon syklitkanssa GW501516. Kun sykli on suoritettu, on suositeltavaa ottaa ataukovähintään 4 viikkoa, jotta vältetään toleranssin kehittyminen yhdisteelle. Tämä auttaa säilyttämään sen tehokkuuden ja estämään kehoa sopeutumasta yhdisteen vaikutuksiin.

Meidän edut

1. Laatu: Ammattitaitoinen henkilökuntamme testaa jokaisen tuotteen tiukasti ja saa ISO-sertifikaatin.
2. Hinta: paljon alhaisempi kuin ikäisemme, koska olemme tehdas. Alennus annetaan, kun teet suuren tilauksen.
3. Toimitus: Meillä on riittävästi varastossa, jotta voimme toimittaa toimituksen 24 tunnin kuluessa maksusta.
4. Perfect Reshipping -politiikka on tehty suojaamaan asiakkaita mahdollisimman paljon ja vähentämään mahdollisia menetyksiä.
5. Hyvä-myynninjälkeinen palvelu: seuraamme aina pakettisi tilaa toimitukseen asti ja yritämme parhaamme ratkaistaksemme asiakkaiden kohtaamat ongelmat
6. Päätuotteet: Raakasteroidit, ihmisen kasvuhormoni, Puolivalmiit öljyt, kehonrakennuspeptidit, SARM-raaka-aineet, Anaboliset steroidit